8月4日電 據「市說新語」微信公眾號消息,日前,由我國牽頭制定的全球首項鞋類有機溶劑測定ISO國際標準正式發布。 該項國際標準針對鞋類有機溶劑殘留檢測這一全球重要課題,依託先進的氣相色譜—質譜聯用核心技術,創新性地解決了傳統檢測方法單次檢測物質種類有限、操作繁雜的痛點,可同時對甲醯胺、N—甲基乙醯胺、1—甲基—2—吡咯烷酮、乙二醇醚及衍生物等15種常見有毒有機溶劑的殘留進行精準檢測。相較傳統方法單次僅能檢測4~6種的局限,檢測覆蓋種類提升3倍,在保障高精準度的基礎上,檢測效率實現3~5倍的大幅提升,為鞋類有機溶劑殘留檢測構建起覆蓋全面、精準高效的技術優勢體系。 標準研製過程中,來自中國、德國、法國、西班牙、義大利等多國專家積極貢獻智慧,推動該標準與國際法規協同,為全球鞋類出口企業節省更多合規成本,引領全球鞋類行業健康升級。
澳門8月8日電 澳門特區政府藥物監督管理局8日公布,當日接獲廣東省藥品監督管理局通知,第二批共249種澳門藥物獲批准列入橫琴粵澳深度合作區(下稱「合作區」)指定醫療機構可使用的澳門藥物目錄(簡稱「白名單」)。 據悉,本次獲批的249種澳門藥物在延續保障基本常見病用藥的基礎上豐富了藥物種類,包括用於治療心血管疾病、代謝疾病、呼吸道疾病及感染症的藥物。 2024年4月,首批共296種藥物獲列入白名單。在第二批藥物清單獲批准後,目前共有545種澳門藥物具條件供合作區指定醫療機構(包括新街坊衛生站)使用,更好滿足合作區澳門居民更廣泛用藥需求。 特區政府藥物監督管理局表示,未來會持續與合作區商事服務局對合作區使用的澳門藥物進行全生命周期管理,加強琴澳兩地藥物監管方面交流協作,保障合作區澳門居民用藥安全,為推動澳門居民在合作區居住和工作創設良好條件。(完)
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