好消息！聽說降溫降雨要來了
2025-11-13 16:02 5,762次浏览銀川8月14日電 (記者 楊迪)記者14日從第七屆中國—阿拉伯國家博覽會系列新聞發布會上獲悉，第七屆中阿博覽會技術轉移與創新合作交流會將於8月28日至29日在銀川舉辦，屆時將聚焦「人工智慧、清潔能源、綠色農業」等重點方向，發布先進適用技術成果500項。 新聞發布會現場。記者 楊迪 攝 本屆交流會圍繞「一個核心」、「兩條主線」總體思路，構建「五大板塊」活動內容。 「一個核心」是深化中阿科技合作，「兩條主線」分別是「技術轉移」與「創新合作」。「五大板塊」活動分別是科技高層對話活動、人工智慧技術推介對接會、荒漠化防治交流合作國際研討會、清潔能源技術交流考察國際培訓班、荒漠化防治技術與實踐國際研修班。 寧夏科技廳相關負責人披露，本屆交流會有望實現如下預期成果：聚焦建設中阿聯合實驗室、「一帶一路」聯合實驗室等高能級國際科技合作平臺，爭取形成一批籤約項目；聚焦構建中阿技術轉移協作網絡，中阿技術轉移中心將積極推動在埃及、摩洛哥、阿聯杜拜、哈薩克斯坦等國通過雙多邊共建模式建設一批海外合作基地，持續深化雙邊聯繫。(完)
上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
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