日本全國大範圍檢出致癌物
2026-02-17 09:40 6,541次浏览本報訊 8月6日至10日，2025·WKG全國青少年格鬥精英冠軍賽將在新疆阿克蘇市舉行。 據介紹，本屆賽事是世界綜合格鬥協會和國際綜合格鬥聯合會認證的青少年A級賽事，賽事採用WKG和M-1國際職業賽事標準，設立綜合格鬥、自由搏擊、拳擊三大項目。賽事首次設立強制衛冕機制，昭蘇站冠軍將接受阿克蘇站同級別冠軍挑戰，勝者贏得「雙倍含金量」全國金腰帶。同時，賽事主辦方還設置最高3萬元訓練基金，為優秀選手提供成長支持。過去三屆賽事已吸引全國上萬名青少年選手參與，優勝者可籤約職業俱樂部，獲得徵戰國際賽事機會。 本屆賽事還將發揮「體育+文旅」綜合效益，參賽的青少年選手在競技之餘，還有機會感受當地獨特的自然風光與民族文化魅力。通過國際標準賽事體系建設，本屆賽事不僅為中國格鬥運動培育新生力量，還以體育為紐帶推動區域文旅融合發展。(蘇 暢)
上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
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