8月11日,浙江湖州餘村,綠色生態展覽吸引參觀者。記者 黃彥君 攝 8月11日,浙江湖州餘村,參觀者在互動裝置前按下「綠色印記」。記者 黃彥君 攝 8月11日,浙江湖州餘村,生態環境蝶變內容吸引參觀者。記者 黃彥君 攝 8月11日,浙江湖州餘村,「以竹代塑」展品吸引參觀者。記者 黃彥君 攝 8月11日,浙江湖州餘村,「點綠成金」藝術裝置吸引參觀者拍攝。記者 黃彥君 攝 8月11日,浙江湖州餘村,刻有「綠水青山就是金山銀山」字樣的石碑。發 孫楊洋 攝 8月11日,浙江湖州餘村,青山與藍天相互映襯。發 孫楊洋 攝
香港8月12日電 (記者 韓星童)香港大學(簡稱「港大」)12日公布,港大醫學院生物醫學學院研究團隊成功識別肝癌抗藥性關鍵蛋白AGPAT4,並研發出一款新型小分子抑制劑,可改善治療效果,防止癌症復發。 研究團隊介紹,肝細胞癌是最常見的肝癌類型,常具抗藥性且易復發。在肝細胞癌中,癌細胞通過顯著改變代謝過程促進腫瘤生長。 共同領導這項研究的港大協理副校長(研究及創新)、港大醫學院生物醫學學院鄧巨明伉儷基金教授(分子遺傳學)馬桂宜表示,研究團隊發現某種特定代謝途徑有助癌細胞維持其乾性——即生長、擴散和存活能力。這類代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白,它在胚胎幹細胞和肝細胞癌腫瘤細胞中被大量表達,但在正常組織中比較罕見。 馬桂宜續指,研究數據顯示,AGPAT4蛋白就像開關,可增強癌細胞的靈活性和侵略性。小鼠實驗顯示,阻斷AGPAT4蛋白能減緩腫瘤生長速度,並提高藥物索拉非尼(一種常用肝癌靶向藥)的治療效果。 團隊研發出專門針對AGPAT4的化合物CL26。在患者腫瘤研究模型中,CL26結合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生,且毒理學評估顯示CL26副作用低,具備在臨床治療中安全應用的潛力。 共同領導此研究的港大醫學院生物醫學學院助理教授鍾亦琛表示,研究團隊正進行更大規模的臨床前研究,以進一步評估CL26的療效與安全性,希望推進至新藥研究及臨床試驗階段。(完)
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