發揮七萬家企業「聚力」優勢 「惠幫企@鏈上瀋陽」打通「鏈上」服務體系
2026-03-06 12:46 5,385次浏览8月14日電 據美國Axios新聞網報導，當地時間13日，美國總統川普、烏克蘭總統澤連斯基及歐洲多國領導人舉行視頻會議，討論美俄元首將於15日舉行的會晤。消息人士稱，川普表示，他認為領土交換將會是俄烏和平協議的一部分。 當地時間8月11日，華盛頓，美國總統川普在白宮舉行的記者會上談到即將舉行的美俄元首會晤時表示，「我相信會有建設性的對話」。 記者 陳孟統 攝 據報導，消息人士表示，川普在視頻會議上稱，他不是相關地區人士，無法對領土問題作出最終決定，但他認為，領土交換將是俄烏和平協議的一部分。 消息人士稱，「川普說，應由弗拉基米爾和弗拉基米爾(指代弗拉基米爾·普京和弗拉基米爾·澤連斯基)雙方討論領土問題，而不是自己。」 據美國全國廣播公司(NBC)報導，據兩名歐洲官員和另外三名了解會議情況的人士透露，川普告訴歐洲領導人，美俄元首會晤時，將不會討論任何可能的領土劃分問題，其會談目標是促成停火。
上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
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