浙江古村落百年「洗街」民俗變身江南「潑水節」
2026-02-21 03:55 6,738次浏览上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
北京8月9日電 奈洛比消息：肯亞西部城市基蘇木當地時間8日發生一起大巴翻車事故，造成25人死亡。 據美聯社、半島電視臺報導，一輛大巴8日晚從肯亞西部城市卡卡梅加返回基蘇木途中，在基蘇木一條高速公路的環島處失控並側翻進路邊溝渠。當天稍晚時候，一名當地官員確認，此次事故造成25人死亡、另有多人受傷。 據稱，車上乘客均為剛參加完葬禮的哀悼者。 肯亞《星報》稱，肯亞本周已發生多起重大突發事故。一架醫療救護飛機7日在肯亞首都奈洛比附近墜毀，造成至少6人死亡。一列火車與一輛客車7日在肯亞中部一鐵路道口相撞，截至8日，該事故造成9人死亡。(完)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
青草直播
「活动」首次登录送新手大礼包
- 软件大小: 597.73MB
- 最后更新: 2026-02-21 03:55
- 最新版本: v17.15.19.14
- 文件格式: apk
- 应用分类:ios-Android 鲍鱼直播
- 使用语言: 中文
- : 需要联网
- 系统要求: 4.21以上
客服热线：133-4523-4651
-
-
-
-
sky直播
-
-
-
-
-
-
-
美女直播
-
小妲己直播
-
-
-
-
-
-
-
-
- 9.1樱花ppt网站大片
- 鲨鱼直播
- 榴莲视频
- 深夜大秀直播app
- 婬色直播
- 免费直播平台
- 魅影app下载免费版
- 免费直播平台
魅影直播
- 杏爱直播
深夜直播
- 桃鹿直播
柠檬直播
月夜直播app夜月类似软件
猜你喜欢
14897
68
19
94561
19
2026-02-21 03:55
81354
95
2026-02-21 03:55
29583
47
2026-02-21 03:55
86517
61
2026-02-21 03:55
43516
81
2026-02-21 03:55
34728
78
2026-02-21 03:55
19356
57
2026-02-21 03:55
67128
67
2026-02-21 03:55
97831
57
2026-02-21 03:55
17348
65
2026-02-21 03:55
53
26935
79
21936
14357
32
87
82
41538
68245
69752
98
47925
75623
78
19