滬指站上3800點關口 科創50指數大漲逾8%
2025-11-19 16:34 3,629次浏览武漢晚報訊(記者王春嵐)十年前風靡全球的「冰桶挑戰」活動，讓罕見病「漸凍症」走入大眾視野。近日，用於治療漸凍症的創新藥託夫生注射液獲批上市。8月7日，61歲患者周先生(化姓)在漢完成華中地區首針注射。隨著腰穿針緩緩刺入皮膚，他的病情進展有望因此按下「暫停鍵」。 漸凍症即肌萎縮側索硬化，是一種運動神經元病，患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡，往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡，患者存活時間通常為3至5年。 周先生最初只是舌頭髮麻、手腳無力，現在已無法說話、寫字，只能拄拐慢走。8月7日，在武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經內科病房，醫生通過腰椎穿刺鞘內給藥方式，為他注射了託夫生注射液。 「傳統治療方法主要是對症治療，延緩疾病進程；新藥可通過『對因治療』，實現精準靶向幹預。」該院神經內科盧祖能教授說。據他介紹，漸凍症發病原因尚不明確，目前已知與多個致病基因相關。其中，攜帶SOD1(超氧化物歧化酶1)是首個被發現的致病基因，也是中國患者最常見的致病基因，這類患者平均發病年齡僅約50歲。託夫生注射液通過抑制SOD1蛋白合成，減少毒性蛋白蓄積，從源頭減輕運動神經元的損傷，從而為患者提供治療新希望。 目前，該創新藥已在北京、杭州、西安等地啟用。此前相關研究數據顯示，攜帶SOD1基因突變的漸凍症患者在接受至少6個月的託夫生治療後，多項指標表明疾病進展得到緩解。「作為創新藥物，未來希望託夫生能夠納入國家層面的商業健康保險創新藥目錄，惠及更多患者。」 盧祖能表示，漸凍症進程不可逆，早發現、早診斷非常重要。根據《2023肌萎縮側索硬化(ALS)基因檢測與諮詢的循證共識指南》指出，所有漸凍症患者都應接受包括SOD1在內的基因檢測，因此，疑似患者應儘早明確自身所患疾病的基因分型，儘早確診並進行精準治療，控制病情，延緩進展。
小孩爭先恐後想和機器人互動、大人熱烈討論機器人、老人掏出手機錄像……2025世界機器人大會正在北京亦莊舉行，吸引全年齡段觀眾前來參觀，採訪嘉賓時媒體也擠爆了採訪間，來看看世界機器人大會有多少人。(記者 吳家駒)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
色花堂直播
「活动」首次登录送新手大礼包
- 软件大小: 746.19MB
- 最后更新: 2025-11-19 16:34
- 最新版本: v14.19.1.4
- 文件格式: apk
- 应用分类:ios-Android 现场直播
- 使用语言: 中文
- : 需要联网
- 系统要求: 9.94以上
客服热线：133-9831-7945
-
-
-
-
榴莲视频
-
-
-
-
-
-
-
妖精直播
-
伊人直播网站
-
-
-
-
-
-
-
-
- 魅影app免费下载安装
- 快猫
- 看少妇全黄a片直播
- 直播软件下载
- 小草莓直播
- 深夜大秀直播app
- 抖音成人版
- 魅影app免费下载安装
香蕉app免费下载
- 小妲己直播
魅影视频
- 魅影app下载免费版
月夜直播在线观看
心跳直播类似软件
猜你喜欢
79
76
13768
39
2025-11-19 16:34
96871
81
2025-11-19 16:34
79245
67
2025-11-19 16:34
32176
27
2025-11-19 16:34
61738
43
2025-11-19 16:34
18643
12
2025-11-19 16:34
38624
84
2025-11-19 16:34
36729
96
2025-11-19 16:34
34169
48
2025-11-19 16:34
67254
93
2025-11-19 16:34
36845
42
71582
63
92865
64
98375
21967
73
18375
51827
42697
17625