第七屆中阿博覽會技術轉移與創新合作交流會將發布技術成果500項
2026-01-10 00:56 7,827次浏览作家馬伯庸的電腦裡有一個文件夾，名叫「坑」，點開看，有許多個半成品躺在裡面，《桃花源沒事兒》在裡面待了13年。他說那本書是兒子出生那年動筆，寫寫停停，「有時候覺得創意枯竭了，就塞回『坑』裡，過陣子靈感又自己冒出來了。」就像老農侍弄土地，不急不躁，等它自然成熟。
上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
雨燕直播
「活动」首次登录送新手大礼包
- 软件大小: 724.67MB
- 最后更新: 2026-01-10 00:56
- 最新版本: v11.1.6.5
- 文件格式: apk
- 应用分类:ios-Android 春雨直播
- 使用语言: 中文
- : 需要联网
- 系统要求: 9.92以上
客服热线：135-3297-4892
九球直播类似软件
猜你喜欢
15247
46
26918
82
2026-01-10 00:56
84956
53
2026-01-10 00:56
17829
31
2026-01-10 00:56
18627
12
2026-01-10 00:56
56748
58
2026-01-10 00:56
84673
31
2026-01-10 00:56
92186
65
2026-01-10 00:56
18795
73
2026-01-10 00:56
52374
64
2026-01-10 00:56
84951
24
2026-01-10 00:56
46872
48
2026-01-10 00:56
25413
85
13
45836
25
84
25
72345