外媒：世貿組織確認巴西已就美國關稅措施啟動爭端磋商程序
2025-12-11 07:57 9,964次浏览上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
8月8日電 據北京市公園管理中心官方微博消息，明日北京多家公園景區開放時間有調整。 中山公園 北京市中山公園管理處8日發布通告稱，根據地區工作安排，中山公園將於8月9日(周六)15時停止售票及入園，17時30分閉園，8月10日(周日)正常開放。請提前購買此時段中山公園門票未入園的遊客，從原購票渠道自主辦理退票事宜。 來源：北京市公園管理中心官方微博 北海公園 北京市北海公園管理處8日發布通告稱，北海公園團城景區將於8月9日(周六)16時停止售票及進入景區，17時關閉；公園南門及西南門將於17時關閉，請遊客從東門、北門及靜心齋小北門進出。 來源：北京市公園管理中心官方微博 景山公園 北京市景山公園管理處8日發布通告稱，景山公園山體將於8月9日(周六)16時30分封閉，公園南門將於17時關閉，請遊客從東門、西門進出，8月10日(周日)恢復正常。 來源：北京市公園管理中心官方微博
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