廣州首家市內免稅店來了
2025-12-20 20:13 4,684次浏览哈爾濱8月12日電(記者 王妮娜)11日，2025第九屆中俄體育大會之國際射箭邀請賽在綏芬河市中俄體育公園閉幕，來自俄羅斯、哈薩克斯坦、土庫曼斯坦、加拿大，澳大利亞等國際選手共計300餘名射箭運動員參賽，規模創歷屆之最。 中俄體育大會之國際射箭邀請賽在綏芬河市中俄體育公園閉幕。黑龍江省體育局 供圖 此次比賽設置的競賽項目包括男子組和女子組的反曲弓、複合弓、光弓、傳統弓、甲組反曲弓、乙組反曲弓等內容。 比賽為期三天，不同國家的射箭選手齊聚一堂，以箭為媒，以賽會友，共同加入這場弓弦之間的競技，搭建起跨越國界的交流之橋。 在比賽中，原國家射箭隊領隊、總教練孟繁愛受邀到比賽現場，對賽事進行指導和技術點評。 此次賽事由綏芬河市文體廣電和旅遊局主辦，黑龍江省射箭協會、俄羅斯符拉迪沃斯託克射箭協會協辦。(完)
上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
雨燕直播
「活动」首次登录送新手大礼包
- 软件大小: 378.17MB
- 最后更新: 2025-12-20 20:13
- 最新版本: v3.5.6.6
- 文件格式: apk
- 应用分类:ios-Android 杏仁直播
- 使用语言: 中文
- : 需要联网
- 系统要求: 6.18以上
客服热线：135-2416-4782
67
95361
16
2025-12-20 20:13
21563
63
2025-12-20 20:13
89435
86
2025-12-20 20:13
16397
36
2025-12-20 20:13
63247
51
2025-12-20 20:13
94235
65
2025-12-20 20:13
28439
32
2025-12-20 20:13
43627
45
2025-12-20 20:13
16532
87
2025-12-20 20:13
32159
46
13862
43
24937
24681
82
35426
18956
78196
78
45
19