自然資源部海洋發展戰略研究所報告：美式「航行自由」缺乏國際法基礎 與國際法及多國實踐相悖
2025-11-22 22:16 2,628次浏览盛夏的內蒙古邊境草原，牧草青青，牛羊悠然，口岸國門莊嚴矗立。牧民青格爾在自家新建的旅遊民宿忙碌著，100多公裡外，一支身著藏藍色蒙古袍的巡防隊行進在邊防線上。這幅和諧圖景，正是這片邊境草原的日常縮影。近日，記者走進內蒙古自治區興安盟，探尋這條美麗邊防線的建設密碼。 興安盟地處中國北疆，擁有130公裡邊防線和1.75萬平方公裡邊境管理區，阿爾山市和科爾沁右翼前旗為兩個邊境旗市。近年來，興安盟打造具有自身特色的一流邊防線，實施基礎固邊、產業興邊、保障穩邊、團結戍邊四項工程，團結各族各界民眾共同穩步推進。 (崔博群 烏婭娜 內蒙古興安盟報導）
香港8月12日電 (記者 韓星童)香港大學(簡稱「港大」)12日公布，港大醫學院生物醫學學院研究團隊成功識別肝癌抗藥性關鍵蛋白AGPAT4，並研發出一款新型小分子抑制劑，可改善治療效果，防止癌症復發。 研究團隊介紹，肝細胞癌是最常見的肝癌類型，常具抗藥性且易復發。在肝細胞癌中，癌細胞通過顯著改變代謝過程促進腫瘤生長。 共同領導這項研究的港大協理副校長(研究及創新)、港大醫學院生物醫學學院鄧巨明伉儷基金教授(分子遺傳學)馬桂宜表示，研究團隊發現某種特定代謝途徑有助癌細胞維持其乾性——即生長、擴散和存活能力。這類代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白，它在胚胎幹細胞和肝細胞癌腫瘤細胞中被大量表達，但在正常組織中比較罕見。 馬桂宜續指，研究數據顯示，AGPAT4蛋白就像開關，可增強癌細胞的靈活性和侵略性。小鼠實驗顯示，阻斷AGPAT4蛋白能減緩腫瘤生長速度，並提高藥物索拉非尼(一種常用肝癌靶向藥)的治療效果。 團隊研發出專門針對AGPAT4的化合物CL26。在患者腫瘤研究模型中，CL26結合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生，且毒理學評估顯示CL26副作用低，具備在臨床治療中安全應用的潛力。 共同領導此研究的港大醫學院生物醫學學院助理教授鍾亦琛表示，研究團隊正進行更大規模的臨床前研究，以進一步評估CL26的療效與安全性，希望推進至新藥研究及臨床試驗階段。(完)
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