中歐班列（武漢）首趟零碳綠色班列發車
2026-02-18 01:18 8,786次浏览上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
央視新聞客戶端消息(新聞聯播)：今年第11號颱風「楊柳」今天(8月14日)凌晨登陸福建省漳浦縣沿海，登陸時由颱風級減弱為強熱帶風暴級。福建省防汛抗旱指揮部今早7時終止防颱風和防汛應急響應，沿海地區有序恢復生產生活，海上交通有序復航。受颱風「楊柳」影響，廣東多地出現暴雨或大暴雨，有3.6萬餘戶停電，目前電力部門正積極搶修，部分已恢復供電。湖南永州、郴州等地今天中午開始降下大到暴雨，部分山區鄉鎮出現山洪、滑坡等地質災害隱患，當地政府正抓緊組織安全風險排查和災害隱患點群眾的轉移安置。 中央氣象臺預計，今天下午到明天，華南等地將遭遇強風雨。氣象部門提醒，廣東、廣西北部、湖南南部、貴州等地降雨持續時間較長、累計降雨量較大，公眾需警惕次生災害，注意出行安全。
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
伊人直播
「活动」首次登录送新手大礼包
- 软件大小: 714.23MB
- 最后更新: 2026-02-18 01:18
- 最新版本: v4.13.10.10
- 文件格式: apk
- 应用分类:ios-Android 小白兔直播
- 使用语言: 中文
- : 需要联网
- 系统要求: 5.35以上
客服热线：137-1526-9148
月神直播类似软件
猜你喜欢
53789
97
2026-02-18 01:18
18769
51
2026-02-18 01:18
98154
71
2026-02-18 01:18
23795
13
2026-02-18 01:18
29476
67
2026-02-18 01:18
62983
23
2026-02-18 01:18
36927
65
2026-02-18 01:18
78431
45
2026-02-18 01:18
64521
28
2026-02-18 01:18
89751
53
2026-02-18 01:18
36947
95
2026-02-18 01:18
87
52
65
35849
12
14
18795
47863
28759
91