「酒後不開車」,這一道理通俗易懂,然而,總有人罔顧法規、心存僥倖,選擇酒後駕車,給道路交通安全帶來了極大隱患。針對「酒駕、醉駕」這類嚴重交通違法行為,浦東公安分局交管支隊始終秉持 「零容忍」 態度,持續加大查處力度,全力維護道路交通秩序。 7月15日,浦東公安分局交管支隊八大隊民警在永春東路設置酒駕檢查卡點,一輛白色小車駛入民警視線,該車行駛軌跡晃晃悠悠,明顯異常。民警立即示意其停車接受檢查,當車輛停下後,一股濃烈的酒氣撲面而來。民警當即對駕駛人夏某進行呼吸式酒精測試,測試結果遠超醉駕標準。面對這一結果,駕駛人瞬間癱軟,他坦言自己當晚喝了不少白酒,以為這個時間點不會有交警檢查,便鋌而走險駕車,沒想到剛行駛沒多久就被攔截。經專業機構血液鑑定,夏某血液中的酒精含量高達370mg/100ml。目前,夏某因涉嫌危險駕駛罪被警方依法採取刑事強制措施。
香港8月12日電 (記者 韓星童)香港大學(簡稱「港大」)12日公布,港大醫學院生物醫學學院研究團隊成功識別肝癌抗藥性關鍵蛋白AGPAT4,並研發出一款新型小分子抑制劑,可改善治療效果,防止癌症復發。 研究團隊介紹,肝細胞癌是最常見的肝癌類型,常具抗藥性且易復發。在肝細胞癌中,癌細胞通過顯著改變代謝過程促進腫瘤生長。 共同領導這項研究的港大協理副校長(研究及創新)、港大醫學院生物醫學學院鄧巨明伉儷基金教授(分子遺傳學)馬桂宜表示,研究團隊發現某種特定代謝途徑有助癌細胞維持其乾性——即生長、擴散和存活能力。這類代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白,它在胚胎幹細胞和肝細胞癌腫瘤細胞中被大量表達,但在正常組織中比較罕見。 馬桂宜續指,研究數據顯示,AGPAT4蛋白就像開關,可增強癌細胞的靈活性和侵略性。小鼠實驗顯示,阻斷AGPAT4蛋白能減緩腫瘤生長速度,並提高藥物索拉非尼(一種常用肝癌靶向藥)的治療效果。 團隊研發出專門針對AGPAT4的化合物CL26。在患者腫瘤研究模型中,CL26結合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生,且毒理學評估顯示CL26副作用低,具備在臨床治療中安全應用的潛力。 共同領導此研究的港大醫學院生物醫學學院助理教授鍾亦琛表示,研究團隊正進行更大規模的臨床前研究,以進一步評估CL26的療效與安全性,希望推進至新藥研究及臨床試驗階段。(完)
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