北京8月12日電 (記者 劉育英)記者12日從中國集郵有限公司獲悉,做為國家級郵品的發行部門,中國集郵有限公司近日在官網發布招募公告,面向全社會公開招募渠道銷售商,不設名額限制,不排他,開放線上線下全渠道合作。 這是中國集郵首次開放社會渠道合作,標誌著其正式向傳統郵政專營渠道的壁壘發起衝擊,通過社會化力量重構觸點網絡,吸引更多年輕群體,拓寬消費場景,讓郵票從「小眾收藏」變為「大眾消費」。 中國集郵為渠道商提供了三種合作路徑:傳統經銷、產品定製開發和引薦合作。產品範圍從傳統集郵品,擴展到集郵文創產品、文化衍生品等多元化產品。 傳統集郵市場當前正面臨挑戰,隨著數位化通信方式普及,郵票作為郵資憑證的功能性需求急劇下降,集郵愛好者群體老齡化問題日益突出。中國集郵認為傳統行業突圍的核心是,從「我能賣什麼」向「用戶需要什麼」轉變。 近年來,中國集郵積極突破傳統集郵邊界,以IP聯名開發與生活化設計的方式,使得集郵文化從收藏櫃走向日常消費場景。例如2024年與《黑神話·悟空》聯名推出珍藏郵品,2025年與《哪吒:魔童鬧海》推出官方授權系列郵品,自主策劃《十二生肖——打工族》系列,將生肖文化與現代職場角色結合。(完)
武漢晚報訊(記者楊娟娟)通過老藥新用,可以將IgG4相關性疾病的復發率從67.8%降至13.8%。日前,在武漢市首批核心醫療技術評審「領航技術」組綜合評審中,華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院風溼免疫科董凌莉教授分享IgG4相關性疾病的精準診療體系構建:通過精準評估和靶向治療,可顯著降低患者對激素的依賴,並大幅降低疾病復發率。 「『IgG4相關性疾病』於21世紀初被正式命名,是風溼免疫領域最『年輕』的疾病。」董凌莉教授介紹,該病百餘年前就已存在,但因其部分症狀與乾燥症候群相似,長期被誤認為乾燥症候群的一種亞型。直到近年來研究發現,兩者為不同的疾病:乾燥症候群主要表現為口乾、眼乾和抗SSA/SSB抗體陽性,而IgG4相關性疾病則以受累臟器「瘤樣」腫大,血清IgG4升高和異常B細胞活化為特徵。 隨著醫學界對lgG4相關性疾病認識的深入,越來越多的患者得以確診,目前已知湖北省約有超過1000名患者。該病可累及唾液腺、胰腺、膽道、腎臟等全身多器官,導致器官功能受損或出現壓迫症狀,嚴重威脅患者生命安全。 作為治療自身免疫病的常規藥物,糖皮質激素也被應用於IgG4相關性疾病治療,但停藥後疾病復發率高達67.8%,且長期使用激素會導致骨質疏鬆、向心性肥胖、糖尿病和高血壓等問題。 近年來,董凌莉教授團隊針對IgG4相關性疾病的治療靶點開展研究,提出「少激素甚至無激素」的理念,嘗試找到更加精準、有效的治療藥物。 團隊通過多中心隨機對照研究發現,「老藥」沙利度胺可通過靶向降解關鍵致病分子,將IgG4相關性疾病復發率大幅降至13.8%,且無嚴重不良事件發生。今年年初,這一研究成果登上國際權威期刊《風溼病學年鑑》,為全球患者提供了新的治療選擇。
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