探訪東北抗聯史實陳列館：記錄英雄部隊白山黑水間抗戰14載烽火歲月
2025-11-26 19:18 5,958次浏览北京8月12日電 近日，2025海峽杯(山東)高爾夫球系列賽落下帷幕。本次賽事匯聚了海峽兩岸近300名運動員，共同詮釋兩岸的深厚情誼和體育精神。 體育的價值，不止於競技場上的拼搏，更在於凝聚共識、促進全面參與。多年來，「海峽杯」系列賽事作為兩岸體育文化交流的重要平臺，逐漸發展成為海峽兩岸體育交流的標誌性賽事。 近日，2025海峽杯(山東)高爾夫球系列賽落下帷幕。 (主辦方供圖) 本次比賽匯集兩岸球友，共同推動海峽兩岸高爾夫球運動水平的持續提升。作為兩岸體育文化交流的重要賽事，2025海峽杯(山東)高爾夫球系列賽將體育競技與兩岸情感融為一體，是加深同胞間情誼的重要紐帶。 賽事期間還同時開展了「沂蒙風·海峽情」全國國畫名家邀請展。藝術家們以細膩的筆觸、飽滿的激情，描繪了沂蒙的山水畫卷、風土人情，也展現了對海峽兩岸文化交融的美好願景。 據悉，本屆賽事由中國高爾夫球協會、山東省體育總會主辦。(完)
上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
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