武漢晚報訊(記者王春嵐)十年前風靡全球的「冰桶挑戰」活動,讓罕見病「漸凍症」走入大眾視野。近日,用於治療漸凍症的創新藥託夫生注射液獲批上市。8月7日,61歲患者周先生(化姓)在漢完成華中地區首針注射。隨著腰穿針緩緩刺入皮膚,他的病情進展有望因此按下「暫停鍵」。 漸凍症即肌萎縮側索硬化,是一種運動神經元病,患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡,往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡,患者存活時間通常為3至5年。 周先生最初只是舌頭髮麻、手腳無力,現在已無法說話、寫字,只能拄拐慢走。8月7日,在武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經內科病房,醫生通過腰椎穿刺鞘內給藥方式,為他注射了託夫生注射液。 「傳統治療方法主要是對症治療,延緩疾病進程;新藥可通過『對因治療』,實現精準靶向幹預。」該院神經內科盧祖能教授說。據他介紹,漸凍症發病原因尚不明確,目前已知與多個致病基因相關。其中,攜帶SOD1(超氧化物歧化酶1)是首個被發現的致病基因,也是中國患者最常見的致病基因,這類患者平均發病年齡僅約50歲。託夫生注射液通過抑制SOD1蛋白合成,減少毒性蛋白蓄積,從源頭減輕運動神經元的損傷,從而為患者提供治療新希望。 目前,該創新藥已在北京、杭州、西安等地啟用。此前相關研究數據顯示,攜帶SOD1基因突變的漸凍症患者在接受至少6個月的託夫生治療後,多項指標表明疾病進展得到緩解。「作為創新藥物,未來希望託夫生能夠納入國家層面的商業健康保險創新藥目錄,惠及更多患者。」 盧祖能表示,漸凍症進程不可逆,早發現、早診斷非常重要。根據《2023肌萎縮側索硬化(ALS)基因檢測與諮詢的循證共識指南》指出,所有漸凍症患者都應接受包括SOD1在內的基因檢測,因此,疑似患者應儘早明確自身所患疾病的基因分型,儘早確診並進行精準治療,控制病情,延緩進展。
以「千年水閣 古韻楓亭」為主題的2025年省級非遺楓亭水閣巡遊活動8月8日晚在福建省仙遊縣楓亭鎮精彩上演。楓亭水閣是發源於宋代的水上民俗巡遊表演,迄今已有千年歷史,集力學、雜技、戲劇、音樂、美術等綜合藝術於一體,以「奇、險、巧」的特點著稱。楓亭水閣巡遊逢農曆閏六月方會舉行,活動涵蓋祭祀科儀、龍舟競渡、莆仙戲展演等環節,具有深厚的地方文化內涵和鮮明特色。楓亭水閣巡遊於2019年成功入選福建省第六批省級非物質文化遺產代表性項目名錄。 夜幕降臨,楓慈谿兩岸人頭攢動。只見兩艘龍舟率先劈波開路,伴隨著十音八樂獨特的旋律,楓慈谿化身「流動劇場」,二十餘艘主題水閣沿溪巡遊。水閣上,佇立的童男童女身著華彩戲裝。此外,水閣的形態也是豐富多樣,有水上蜈蚣燈、水上塔燈,祈福花塔等,各具風情,讓人恍如置身在古韻悠悠的故事裡。 主辦方表示,此次活動首次融合數位技術與傳統燈藝,通過「非遺+科技」「非遺+文旅」的創新表達,讓千年文化「活」起來、「潮」起來。記者了解到,本次水閣巡遊將持續至8月13日,期間還舉辦非遺市集、民俗體驗等活動,進一步激活傳統文化生命力,打造海絲文化IP,推動楓亭文旅產業發展。 記者 吳晟煒 福建莆田報導
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