武漢晚報訊(記者王春嵐)十年前風靡全球的「冰桶挑戰」活動,讓罕見病「漸凍症」走入大眾視野。近日,用於治療漸凍症的創新藥託夫生注射液獲批上市。8月7日,61歲患者周先生(化姓)在漢完成華中地區首針注射。隨著腰穿針緩緩刺入皮膚,他的病情進展有望因此按下「暫停鍵」。 漸凍症即肌萎縮側索硬化,是一種運動神經元病,患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡,往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡,患者存活時間通常為3至5年。 周先生最初只是舌頭髮麻、手腳無力,現在已無法說話、寫字,只能拄拐慢走。8月7日,在武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經內科病房,醫生通過腰椎穿刺鞘內給藥方式,為他注射了託夫生注射液。 「傳統治療方法主要是對症治療,延緩疾病進程;新藥可通過『對因治療』,實現精準靶向幹預。」該院神經內科盧祖能教授說。據他介紹,漸凍症發病原因尚不明確,目前已知與多個致病基因相關。其中,攜帶SOD1(超氧化物歧化酶1)是首個被發現的致病基因,也是中國患者最常見的致病基因,這類患者平均發病年齡僅約50歲。託夫生注射液通過抑制SOD1蛋白合成,減少毒性蛋白蓄積,從源頭減輕運動神經元的損傷,從而為患者提供治療新希望。 目前,該創新藥已在北京、杭州、西安等地啟用。此前相關研究數據顯示,攜帶SOD1基因突變的漸凍症患者在接受至少6個月的託夫生治療後,多項指標表明疾病進展得到緩解。「作為創新藥物,未來希望託夫生能夠納入國家層面的商業健康保險創新藥目錄,惠及更多患者。」 盧祖能表示,漸凍症進程不可逆,早發現、早診斷非常重要。根據《2023肌萎縮側索硬化(ALS)基因檢測與諮詢的循證共識指南》指出,所有漸凍症患者都應接受包括SOD1在內的基因檢測,因此,疑似患者應儘早明確自身所患疾病的基因分型,儘早確診並進行精準治療,控制病情,延緩進展。
清遠8月11日電 (記者 張璐)記者11日從廣東清遠連南相關部門獲悉,8月9日至11日,喜迎十五運盛會·共築嶺南團結夢——2025年「同心杯」粵港澳青年足球籃球邀請賽(以下簡稱「賽事」)在連南舉辦,吸引了來自香港、澳門、深圳等地12支隊伍參加。 圖為喜迎十五運盛會·共築嶺南團結夢——2025年「同心杯」粵港澳青年足球籃球邀請賽現場。 清遠連南融媒體中心供圖 據悉,本次賽事是粵港澳三地首次以「同心杯」為名,聯袂打造的青年體育盛事。 賽事現場,各參賽隊伍的球員們始終秉持「友誼第一、比賽第二」的體育精神,揮灑汗水、奮力拼搏。 「這是我第二次來到連南,覺得這裡很有民族特色,風景很好。」在澳門讀大學的香港青年黃逸星表示,去年是第一次來到連南,參加了「南港連心·籃夢共築」——2024年連南香港青年籃球友誼賽,參觀了廣東瑤族博物館。黃逸星表示,通過以球會友,大家相互了解、增進友誼,希望未來粵港澳三地能開展更多這樣的體育活動。 賽事期間,粵港澳青年們共同開展了文化參觀體驗活動。他們先後走進廣東瑤族博物館、萬山朝王國家石漠公園、南崗千年瑤寨和油嶺瑤寨等地,深入了解瑤族悠久的歷史文化和獨特的民俗風情。 「在這裡,我們不僅感受到不同地區的體育文化,還收穫了珍貴的友誼。」香港青年李天賜表示,通過此次賽事推進體育事業的發展,增進粵港澳三地青年之間的情誼,讓港澳青年切身感受祖國發展建設成就和中華優秀傳統文化,增強對國家和民族的認同感、歸屬感。他表示,期待未來粵港澳三地舉辦更多跨地域的青年交流活動。(完)
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