武漢晚報訊(記者王春嵐)十年前風靡全球的「冰桶挑戰」活動,讓罕見病「漸凍症」走入大眾視野。近日,用於治療漸凍症的創新藥託夫生注射液獲批上市。8月7日,61歲患者周先生(化姓)在漢完成華中地區首針注射。隨著腰穿針緩緩刺入皮膚,他的病情進展有望因此按下「暫停鍵」。 漸凍症即肌萎縮側索硬化,是一種運動神經元病,患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡,往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡,患者存活時間通常為3至5年。 周先生最初只是舌頭髮麻、手腳無力,現在已無法說話、寫字,只能拄拐慢走。8月7日,在武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經內科病房,醫生通過腰椎穿刺鞘內給藥方式,為他注射了託夫生注射液。 「傳統治療方法主要是對症治療,延緩疾病進程;新藥可通過『對因治療』,實現精準靶向幹預。」該院神經內科盧祖能教授說。據他介紹,漸凍症發病原因尚不明確,目前已知與多個致病基因相關。其中,攜帶SOD1(超氧化物歧化酶1)是首個被發現的致病基因,也是中國患者最常見的致病基因,這類患者平均發病年齡僅約50歲。託夫生注射液通過抑制SOD1蛋白合成,減少毒性蛋白蓄積,從源頭減輕運動神經元的損傷,從而為患者提供治療新希望。 目前,該創新藥已在北京、杭州、西安等地啟用。此前相關研究數據顯示,攜帶SOD1基因突變的漸凍症患者在接受至少6個月的託夫生治療後,多項指標表明疾病進展得到緩解。「作為創新藥物,未來希望託夫生能夠納入國家層面的商業健康保險創新藥目錄,惠及更多患者。」 盧祖能表示,漸凍症進程不可逆,早發現、早診斷非常重要。根據《2023肌萎縮側索硬化(ALS)基因檢測與諮詢的循證共識指南》指出,所有漸凍症患者都應接受包括SOD1在內的基因檢測,因此,疑似患者應儘早明確自身所患疾病的基因分型,儘早確診並進行精準治療,控制病情,延緩進展。
廣州8月14日電 (記者 張璐)8月14日,「劍聚灣區,青春同行——2025迎全運粵港澳青少年擊劍大賽」(以下簡稱「大賽」)啟動儀式在廣州舉行。主辦方稱,目前已有粵港澳三地1500多名青少年選手報名參賽。 8月14日,「劍聚灣區,青春同行——2025迎全運粵港澳青少年擊劍大賽」啟動儀式在廣州舉行。 記者 陳楚紅 攝 據悉,本次大賽將於今年8至10月,分別在香港、澳門和廣州巡迴舉辦。大賽分為U8、U9、U10、U11、U12、U13、U16等七個組別,設置男子個人花劍、佩劍、重劍項目和女子個人花劍、佩劍、重劍項目進行比賽。 主辦方表示,本次大賽旨在通過粵港澳三地青少年體育競技,促進相互之間的交流與合作,為粵港澳首次共同舉辦的第十五屆全國運動會(以下簡稱「十五運會」)營造濃厚的文化氛圍。目前,來自香港、澳門青少年的報名參賽者近1000人。 「本次大賽匯聚了粵港澳青少年優秀擊劍選手,通過擊劍運動將三地青少年連結一起,進一步促進了粵港澳青少年體育文化的交流與合作。」澳門現代五項總會會長龍傑如是說。 來自香港的12歲選手王儷融,曾獲2024香港小學校際劍擊邀請賽U12女子重劍冠軍。她說:「參加本次大賽感到非常開心,我可以與更多粵港澳大灣區青少年選手交流,學會更多的劍法,提高自己的水平。」 活動現場,粵港澳青少年擊劍選手進行了精彩表演。據介紹,在本次大賽期間,主辦方還將開設粵港澳三地「線上擊劍公益課堂」「擊劍進校園」等活動。(完)
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