近日,由城投公路投資建設的S16薀川高速(G1503公路-省界)新建工程主線將啟動橋梁上部結構施工。S16薀川高速(G1503公路-省界)新建工程全線位於寶山區,南起G1503公路-薀川路立交,北至滬蘇省界,全長約17.5千米,總投資約132.3億元。工程採用「高架主線+地面輔道」敷設方式,於G1503公路-薀川公路節點處設置T型互通式立交,在川雄路和潘川路設置「雙Y型」立交出入口,在月羅公路北側和石太路南側設置平行匝道出入口。 由城投公路投資建設的S16薀川高速(G1503公路-省界)新建工程主線即將啟動橋梁上部結構施工。 S16薀川高速G1503公路立交效果圖。 S16薀川高速走向圖。
香港8月12日電 (記者 韓星童)香港大學(簡稱「港大」)12日公布,港大醫學院生物醫學學院研究團隊成功識別肝癌抗藥性關鍵蛋白AGPAT4,並研發出一款新型小分子抑制劑,可改善治療效果,防止癌症復發。 研究團隊介紹,肝細胞癌是最常見的肝癌類型,常具抗藥性且易復發。在肝細胞癌中,癌細胞通過顯著改變代謝過程促進腫瘤生長。 共同領導這項研究的港大協理副校長(研究及創新)、港大醫學院生物醫學學院鄧巨明伉儷基金教授(分子遺傳學)馬桂宜表示,研究團隊發現某種特定代謝途徑有助癌細胞維持其乾性——即生長、擴散和存活能力。這類代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白,它在胚胎幹細胞和肝細胞癌腫瘤細胞中被大量表達,但在正常組織中比較罕見。 馬桂宜續指,研究數據顯示,AGPAT4蛋白就像開關,可增強癌細胞的靈活性和侵略性。小鼠實驗顯示,阻斷AGPAT4蛋白能減緩腫瘤生長速度,並提高藥物索拉非尼(一種常用肝癌靶向藥)的治療效果。 團隊研發出專門針對AGPAT4的化合物CL26。在患者腫瘤研究模型中,CL26結合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生,且毒理學評估顯示CL26副作用低,具備在臨床治療中安全應用的潛力。 共同領導此研究的港大醫學院生物醫學學院助理教授鍾亦琛表示,研究團隊正進行更大規模的臨床前研究,以進一步評估CL26的療效與安全性,希望推進至新藥研究及臨床試驗階段。(完)
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