「黃昏戀」送「三金」分手後索要遭拒
2026-01-02 23:48 1,476次浏览8月8日電 據外媒報導，當地時間7日，委內瑞拉外交部長希爾在社交媒體發文譴責美國政府懸賞委總統馬杜羅，稱這是「可悲」「荒謬」的「政治宣傳」。 據報導，希爾表示，美國司法部長邦迪「可悲的『懸賞』是我們見過最荒謬的煙幕彈」，「當我們正在瓦解從她的國家策劃的恐怖主義陰謀時，這名女士卻搞出媒體馬戲來討好委內瑞拉失敗的極右翼勢力」。 希爾還稱，「她的表演是個笑話」，「我們祖國的尊嚴不容交易，我們譴責這種粗暴的政治宣傳操作」。 據美國國務院網站消息，當地時間7日，美國國務院和司法部宣布，美國懸賞5000萬美元緝拿委內瑞拉總統馬杜羅。
香港8月12日電 (記者 韓星童)香港大學(簡稱「港大」)12日公布，港大醫學院生物醫學學院研究團隊成功識別肝癌抗藥性關鍵蛋白AGPAT4，並研發出一款新型小分子抑制劑，可改善治療效果，防止癌症復發。 研究團隊介紹，肝細胞癌是最常見的肝癌類型，常具抗藥性且易復發。在肝細胞癌中，癌細胞通過顯著改變代謝過程促進腫瘤生長。 共同領導這項研究的港大協理副校長(研究及創新)、港大醫學院生物醫學學院鄧巨明伉儷基金教授(分子遺傳學)馬桂宜表示，研究團隊發現某種特定代謝途徑有助癌細胞維持其乾性——即生長、擴散和存活能力。這類代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白，它在胚胎幹細胞和肝細胞癌腫瘤細胞中被大量表達，但在正常組織中比較罕見。 馬桂宜續指，研究數據顯示，AGPAT4蛋白就像開關，可增強癌細胞的靈活性和侵略性。小鼠實驗顯示，阻斷AGPAT4蛋白能減緩腫瘤生長速度，並提高藥物索拉非尼(一種常用肝癌靶向藥)的治療效果。 團隊研發出專門針對AGPAT4的化合物CL26。在患者腫瘤研究模型中，CL26結合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生，且毒理學評估顯示CL26副作用低，具備在臨床治療中安全應用的潛力。 共同領導此研究的港大醫學院生物醫學學院助理教授鍾亦琛表示，研究團隊正進行更大規模的臨床前研究，以進一步評估CL26的療效與安全性，希望推進至新藥研究及臨床試驗階段。(完)
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