8月8日,國家金融監督管理總局陝西監管局行政處罰信息公示表(陝金罰決字〔2025〕50號、51號)顯示,張濤(原中國人壽保險股份有限公司西安分公司印花布園營銷服務部銷售人員),張亞平(原中國人壽保險股份有限公司西安分公司印花布園營銷服務部銷售人員),利用保險公司從業人員身份從事違法活動,均被禁止進入保險業10年。序號當事人名稱行政處罰決定書文號主要違法違規行為行政處罰內容作出決定機關1張濤(原中國人壽保險股份有限公司西安分公司印花布園營銷服務部銷售人員)陝金罰決字〔2025〕50號利用保險公司從業人員身份從事違法活動禁止進入保險業10年陝西金融監管局2張亞平(原中國人壽保險股份有限公司西安分公司印花布園營銷服務部銷售人員)陝金罰決字〔2025〕51號利用保險公司從業人員身份從事違法活動禁止進入保險業10年陝西金融監管局
香港8月12日電 (記者 韓星童)香港大學(簡稱「港大」)12日公布,港大醫學院生物醫學學院研究團隊成功識別肝癌抗藥性關鍵蛋白AGPAT4,並研發出一款新型小分子抑制劑,可改善治療效果,防止癌症復發。 研究團隊介紹,肝細胞癌是最常見的肝癌類型,常具抗藥性且易復發。在肝細胞癌中,癌細胞通過顯著改變代謝過程促進腫瘤生長。 共同領導這項研究的港大協理副校長(研究及創新)、港大醫學院生物醫學學院鄧巨明伉儷基金教授(分子遺傳學)馬桂宜表示,研究團隊發現某種特定代謝途徑有助癌細胞維持其乾性——即生長、擴散和存活能力。這類代謝途徑涉及一款名為AGPAT4的蛋白,它在胚胎幹細胞和肝細胞癌腫瘤細胞中被大量表達,但在正常組織中比較罕見。 馬桂宜續指,研究數據顯示,AGPAT4蛋白就像開關,可增強癌細胞的靈活性和侵略性。小鼠實驗顯示,阻斷AGPAT4蛋白能減緩腫瘤生長速度,並提高藥物索拉非尼(一種常用肝癌靶向藥)的治療效果。 團隊研發出專門針對AGPAT4的化合物CL26。在患者腫瘤研究模型中,CL26結合索拉非尼能顯著抑制腫瘤增生,且毒理學評估顯示CL26副作用低,具備在臨床治療中安全應用的潛力。 共同領導此研究的港大醫學院生物醫學學院助理教授鍾亦琛表示,研究團隊正進行更大規模的臨床前研究,以進一步評估CL26的療效與安全性,希望推進至新藥研究及臨床試驗階段。(完)
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