武漢晚報訊(記者王春嵐)十年前風靡全球的「冰桶挑戰」活動,讓罕見病「漸凍症」走入大眾視野。近日,用於治療漸凍症的創新藥託夫生注射液獲批上市。8月7日,61歲患者周先生(化姓)在漢完成華中地區首針注射。隨著腰穿針緩緩刺入皮膚,他的病情進展有望因此按下「暫停鍵」。 漸凍症即肌萎縮側索硬化,是一種運動神經元病,患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡,往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡,患者存活時間通常為3至5年。 周先生最初只是舌頭髮麻、手腳無力,現在已無法說話、寫字,只能拄拐慢走。8月7日,在武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經內科病房,醫生通過腰椎穿刺鞘內給藥方式,為他注射了託夫生注射液。 「傳統治療方法主要是對症治療,延緩疾病進程;新藥可通過『對因治療』,實現精準靶向幹預。」該院神經內科盧祖能教授說。據他介紹,漸凍症發病原因尚不明確,目前已知與多個致病基因相關。其中,攜帶SOD1(超氧化物歧化酶1)是首個被發現的致病基因,也是中國患者最常見的致病基因,這類患者平均發病年齡僅約50歲。託夫生注射液通過抑制SOD1蛋白合成,減少毒性蛋白蓄積,從源頭減輕運動神經元的損傷,從而為患者提供治療新希望。 目前,該創新藥已在北京、杭州、西安等地啟用。此前相關研究數據顯示,攜帶SOD1基因突變的漸凍症患者在接受至少6個月的託夫生治療後,多項指標表明疾病進展得到緩解。「作為創新藥物,未來希望託夫生能夠納入國家層面的商業健康保險創新藥目錄,惠及更多患者。」 盧祖能表示,漸凍症進程不可逆,早發現、早診斷非常重要。根據《2023肌萎縮側索硬化(ALS)基因檢測與諮詢的循證共識指南》指出,所有漸凍症患者都應接受包括SOD1在內的基因檢測,因此,疑似患者應儘早明確自身所患疾病的基因分型,儘早確診並進行精準治療,控制病情,延緩進展。
北京8月8日電 北京朝陽區亞運村街道在全國全民健身日到來之際,在街道市民中心舉辦了系列品牌賽事——亞運村街道「綻放亞韻」第四屆桌球聯賽。賽事為期四天,於8日落下帷幕,共有32支團體參賽隊和包括48名單打選手在內的150餘名運動員參賽。 比賽現場。主辦方供圖 賽事面向亞運村街道屬地社區、單位、居民、企業員工等多個群體開放報名,比賽參考國際專業比賽賽制,充分將群眾性、專業性與競技性相結合,共設混合團體、男子單打、女子單打三個項目組別,按照小組單循環賽、淘汰賽兩個階段進行。 比賽現場,銀球飛舞間既有雷霆萬鈞的凌厲扣殺,也有四兩撥千斤的巧妙防守;選手們既在揮拍搏殺中展現競技風採,更在賽後握手交流時傳遞鄰裡溫情,完美演繹了「友誼第一,比賽第二」的體育精神。 對於本次比賽,一位來自安翔裡社區參賽選手表示:「這次在家門口比賽感覺專業規範也非常親切。平時我們就愛打桌球,比賽不僅讓我們鍛鍊了身體,還認識了不少鄰居,大家以球會友,其樂融融。我們安翔裡社區這次來了4支隊伍共12人參賽,應該是此次參加人數最多的社區。我們也希望帶動周圍的人都走出家門動起來,不僅強身健體又能提升競技水平。」 本次比賽由北京市朝陽區人民政府亞運村街道辦事處主辦、亞運村街道市民活動中心承辦,旨在通過品牌文化活動實現文商旅體深度融合貢獻地區經濟建設、服務地區社會建設,用大家的國球情懷和賽場的拼搏傳承亞運特色文化,培育「亞運村」三個字所蘊涵優秀體育基因。(完)
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