武漢晚報訊(記者王春嵐)十年前風靡全球的「冰桶挑戰」活動,讓罕見病「漸凍症」走入大眾視野。近日,用於治療漸凍症的創新藥託夫生注射液獲批上市。8月7日,61歲患者周先生(化姓)在漢完成華中地區首針注射。隨著腰穿針緩緩刺入皮膚,他的病情進展有望因此按下「暫停鍵」。 漸凍症即肌萎縮側索硬化,是一種運動神經元病,患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡,往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡,患者存活時間通常為3至5年。 周先生最初只是舌頭髮麻、手腳無力,現在已無法說話、寫字,只能拄拐慢走。8月7日,在武漢大學人民醫院(湖北省人民醫院)神經內科病房,醫生通過腰椎穿刺鞘內給藥方式,為他注射了託夫生注射液。 「傳統治療方法主要是對症治療,延緩疾病進程;新藥可通過『對因治療』,實現精準靶向幹預。」該院神經內科盧祖能教授說。據他介紹,漸凍症發病原因尚不明確,目前已知與多個致病基因相關。其中,攜帶SOD1(超氧化物歧化酶1)是首個被發現的致病基因,也是中國患者最常見的致病基因,這類患者平均發病年齡僅約50歲。託夫生注射液通過抑制SOD1蛋白合成,減少毒性蛋白蓄積,從源頭減輕運動神經元的損傷,從而為患者提供治療新希望。 目前,該創新藥已在北京、杭州、西安等地啟用。此前相關研究數據顯示,攜帶SOD1基因突變的漸凍症患者在接受至少6個月的託夫生治療後,多項指標表明疾病進展得到緩解。「作為創新藥物,未來希望託夫生能夠納入國家層面的商業健康保險創新藥目錄,惠及更多患者。」 盧祖能表示,漸凍症進程不可逆,早發現、早診斷非常重要。根據《2023肌萎縮側索硬化(ALS)基因檢測與諮詢的循證共識指南》指出,所有漸凍症患者都應接受包括SOD1在內的基因檢測,因此,疑似患者應儘早明確自身所患疾病的基因分型,儘早確診並進行精準治療,控制病情,延緩進展。
大慶8月4日電(記者 王妮娜)2025年中國擊劍協會D級認證賽(大慶站)3日在大慶體育運動學校體育館收官,作為東北地區規模較大的年度擊劍賽事之一,兩天的賽事共吸引了來自北京、廣州、深圳、香港等20餘個城市的400餘名青少年劍手,在花劍、重劍、佩劍三大項目中展開激烈角逐。 2025年中國擊劍協會D級認證賽(大慶站)收官。黑龍江省體育局 供圖 比賽現場,選手們執劍攻防,你來我往;工作人員身著中國擊劍協會統一藍白制服,為觀賽家庭提供擊劍運動文化講解。定製設計的競技獎盃引發了小選手們的濃厚興趣,也成為激勵他們努力拼搏的動力之源。 此次賽事嚴格遵循中國擊劍協會競賽標準,特邀國際級裁判馬權執裁,為青少年選手提供高規格晉級積分平臺。 比賽場館和設施專業齊備,12套專業電子裁判器為比賽高效推進提供了保障。 本次賽事由中國擊劍協會指導、大慶市體育局主辦。(完)
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