受颱風影響無法入住酒店？海南三亞為遊客免手續費無時限退訂
2025-12-08 23:00 3,315次浏览2025年世界運動會將於8月7日至8月17日在四川成都舉行，被稱為「空中F1」的無人機競速作為參賽項目，將有來自全球的32名選手參賽。國家體育總局航管中心運動三部項目主管李曄介紹，無人機最高時速可達300公裡，該項目是對運動員技術、心理、策略的全方位考驗。 本屆世運會無人機競速項目採取男女混合賽制，參賽選手是由國際航聯根據國際賽事積分排名選出，中國無人機競速隊由黃悅祺、何雨瞳、李甜星組成，他們將在3天的賽程裡角逐唯一的金牌。(記者 董澤宇 北京報導）
上海8月11日電 (記者 陳靜)耳聾是最常見的感官障礙疾病之一。根據世界衛生組織(WHO)的統計，新生兒耳聾的發生率約1‰-3‰，約60%的先天性耳聾是由遺傳因素所導致的。 記者11日獲悉，中韓醫學專家團隊開展合作獲得的研究成果為遺傳性聽力損失提供了潛在的精準治療策略。相關研究成果在最新一期國際期刊《自然-通訊》上發表。 聽力障礙不僅僅意味著聽覺喪失，往往還伴隨著言語障礙、認知發育遲緩，嚴重影響到患者的日常生活和社會參與。MPZL2突變是非症候群型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB111(Autosomal recessive genetic forms111)的原因。患者主要表現出早發性、進行性的輕度至中度感音神經性聽力損失，且聽力損失在高頻更為明顯。 2018年，MPZL2首次被報導與遺傳性聽力損失相關。近年，一項基於大規模輕度至中度感音神經性聽力損失(SNHL)兒童隊列的前瞻性研究表明，MPZL2是導致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因，僅次於STRC基因。MPZL2中的某些特定突變在東亞人群中具有始祖效應(founder effect)，提示其可能為該地區特有的遺傳風險因素。 為了深入解析這一東亞人群中常見的遺傳性耳聾突變位點致病機制，並探索更具針對性的精準治療策略，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手合作。研究團隊基於臨床隊列研究，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院對遺傳性耳聾1437例無親緣關係的耳聾家系進行了系統性病因學分析。分析結果顯示，患者攜帶至少一個c.220C>T等位基因突變；c.220C>T等位基因在東亞人群中頻繁出現，提示該突變可能為東亞地區的始祖突變。 針對該突變位點，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舒易來教授團隊與合作者構建了人源化小鼠模型，重現了人類MPZL2耳聾病人的聽力學表型。他們研發了一種PAM靈活的ABE變體治療體系，成功糾正了異常基因表達，突變小鼠的聽力顯著恢復並維持至少20周，且沒有觀察到明顯的脫靶效應。該研究進一步拓寬了單鹼基編輯技術在遺傳性疾病中的應用範圍。(完)
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
蜘蛛直播
「活动」首次登录送新手大礼包
- 软件大小: 195.48MB
- 最后更新: 2025-12-08 23:00
- 最新版本: v9.19.5.18
- 文件格式: apk
- 应用分类:ios-Android 绿茶直播
- 使用语言: 中文
- : 需要联网
- 系统要求: 4.45以上
客服热线：132-9124-5697
黄瓜直播类似软件
猜你喜欢
37426
53
2025-12-08 23:00
94378
87
2025-12-08 23:00
19874
27
2025-12-08 23:00
98652
31
2025-12-08 23:00
74365
32
2025-12-08 23:00
21867
41
2025-12-08 23:00
39245
84
2025-12-08 23:00
97428
38
2025-12-08 23:00
67241
71
2025-12-08 23:00
82369
74
2025-12-08 23:00
53764
93
2025-12-08 23:00
89647
52798
18643
64839
69874
82451
83594
24
59
96852